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8岁男孩身患怪病,全身皮肤越来越硬,只能坐等变成“石头人”

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    發表於 2017-10-31 12:01:14 |只看該作者 |正序瀏覽
    这名孟加拉的8岁男孩患有一种罕见病,出生没多久身上就有患有微貌似皮疹的病。而夫妻俩以为只是蚊虫叮咬,并没有放在心上,没想到孩子身上的病症越来越严重,身上渐渐被一层又硬又厚的皮肤给覆盖住。
    男孩的父亲直到病情严重了才带着他去医院看病,但是去过很多家医院,都表示不知道这是什么病。
    男孩的病情一天天在恶化,夫妻俩也尝试过各种偏方,但都没有效果,孩子也整天受病痛折磨,每天苦着一张脸。
    男孩的双手和脚已经僵硬到无法正常拿东西和行走了,家人一脸愁容,而男孩只能每天坐在凳子上,哪都不能去。
    不仅身上正在一日日僵硬,而且还奇痒无比,男孩又无法去挠,每天都活得非常痛苦。男孩的父母非常担心他的病,怕再这么下去他会变成一个只会呼吸的“石头人”。
    男孩的双脚就像石头一样,厚厚的皮质看着让人毛骨悚然。
    后来夫妻俩存了一笔钱,去把孩子厚厚的皮质给去除了,去除了皮质的男孩露出了原来的皮肤。
    男孩终于可以伸动手臂了,他玩了玩具,还难得的走了几步路。男孩的父母们看到这后松了口气,但是医生表示,男孩得的是一种罕见的皮肤病,只能给他去掉皮质,但仍然会长出来,没办法治愈。

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    發表於 2019-4-22 11:13:27 |只看該作者

    现在皮肤病多哟。希望一切安好。
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    發表於 2018-1-8 02:17:18 |只看該作者

    希望最后没什么事
    請大家多給發帖者支持,有您們回應支持,才有動力去發貼!
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    發表於 2018-1-7 22:46:09 |只看該作者
    請善用帖子右下角舉報鍵,來檢舉有害網站/垃圾/宣傳帖,每個舉報會有金錢增加。
    希望没什么事
    不要把自己的東西藏起來,論壇需要你的分享才能成長!!
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    發表於 2018-1-7 21:07:07 |只看該作者
    要变身小龙人了。。。
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    發表於 2018-1-6 22:11:08 |只看該作者
    众生皆苦
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    發表於 2018-1-6 20:51:01 |只看該作者
    真的好恐怖 看起來好像真的可以拔下來
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    發表於 2018-1-5 16:26:26 |只看該作者
    貌似东南亚也有这种病
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    發表於 2018-1-3 19:31:35 |只看該作者
    和印尼的树人差不多  是人乳瘤头病毒造成的
    請大家多給發帖者支持,有您們回應支持,才有動力去發貼!
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    發表於 2018-1-3 12:25:39 |只看該作者
    世界上真的需要爱打架援助下吧
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    發表於 2018-1-3 10:24:34 |只看該作者
    传说中的灰鳞病
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